1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。 6.协助研究者及时完成数据疑问。 7.及时、完整地收集研究相关资料。
1、医药、临床、护理及相关专业，本科以上学历； 2、良好的沟通、协调能力； 3、乐观开朗，能承受压力，肯吃苦，能经常短期出差； 4、熟练掌握办公软件，学习能力强，能较快接受新事物； 5、责任心强、具有良好的团队合作精神。
恩远医药科技（北京）有限公司（E&Y）是一个专业的、全面的国际化合同研究组织（CRO），恩远医药是由国内外企业临床研究资深从业者和药政资深专家团共创的重组型CRO公司，公司历经7年沉淀，现拥有专业团队106人，在美国加州、明尼苏达、波特兰均设有办事处，国内团队则以北京为中心，辐射到15座大中型城市。恩远医药致力于新药各期临床试验和医疗器械临床试验、数据管理、统计分析、医学翻译、文章发表、法规注册、药物经济学评价与研究、人才猎派、国家级课题申报等服务，公司业务范围已涵盖中国、美国、欧盟、以色列、韩国和日本，项目产品已覆盖药品、医疗器械、诊断试剂、保健食品、化妆品。
公司通过与国际医药企业的合作，并结合国内临床研究环境的实际情况，建立了符合中国实际的国际化标准操作规程（SOP），在肿瘤、呼吸、内分泌、心血管、抗生素、精神神经、皮肤病等临床研究领域与全国各大知名研究机构400多家建立了稳定良好的合作关系。公司聘请天津大学转换医学与健康效益中心孙鹤教授(原FDA资深审评官)、中国药检所副所长金少鸿，罗氏制药中国区医学部副总监厉文鸿作为公司的专家顾问。
恩远秉承严肃、高效的服务宗旨，竭诚为企业提供全面、快捷的服务，加快全球优质药品、医疗器械、诊断试剂、保健食品和化妆品产品进入中国市场的速度，让更多的医生、患者和消费者受益，让企业的最新技术和产品尽快得到行业认可。
